Ensayo de disolución in vitro y cuantificación en tabletas a base de ciprofloxacina que se fabrican en Guatemala / Edna Liliana Rodas Obregón. --

Guatemala : USAC, 1997.

es.

30 p.: il. ; 27 cm.

Tesis (Químico Farmacéutico) -- Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia -USAC-

Bibliografía: p. 27

Evalúa el grado de disolución de tabletas a base de ciprofloxacina fabricadas por laboratorios nacionales, a traves del ensayo de disolución que indica la farmacopea de los Estados Unidos, USP 23. Obtiene que el 41.67% cumplió con disolución en fase S1, el 16.66% cumplió disolución en fase S2 y el 41.67% no cumplió con disolución. En base a los resultados concluye: Que el 58.33% de las muestras analizadas cumple con el ensayo de disolución.