Título:
Determinaciòn de la frecuencia de fenilcetonuria, galactosemia e hipotiroidismo congènito, en personas con retraso mental que asisten a dos Centros de Cuidado Especial en la Ciudad de Guatemala.--/ Carlos Enrique Serrano.--
Clasificación:
06 T(QB829)2006
Edición:
Guatemala : USAC, 2006.
Descripción:
67 p. il. ; 27 cm.
Temas:
Notas:
Tesis(Química Bióloga) Facultad de CC.QQ y Farmacia, USAC.
bibliografìa: p. 61-65
Resumen:
Determinò la frecuencia del hipotiroidismo fenilcetonuria y galactosemia en niños afectados con retraso mental, ya sea leve, moderado o severo, asì determinar si el retraso se debiò a alguna de las tres enfermedades mencionadas. Obtuvo las muestras mediante punciòn venosa del dorso de la mano o niños que asisten a dos centros de cuidado especial, sacàndoles varias gotas de sangre las que fueron colocadas en papel filtro especial (Schlicher y Schuell 903) sigue el procedimiento estandarizado en el programa de TSH Neonatal del Hospital General San Juan de Dios. Para la mediciòn del TSH utilizò el mètodo por radioinmunoanàlisis (RIA) mientras que para la mediciòn de fenilalanina y galactosa total, el mètodo inmunoenzimàtico colorimètrico de punto final (ELISA), (BIO RAD®). Concluye: El diagnòstico oportuno de las enfermedades tamizadas pudo evitar el retraso mental y complicaciones propias de dichas enfermedades en cinco niños incluìdos en el estudio.-/
Recurso digital:


